Esta é mais uma reportagem por vossa sugestão aqui no blogue.
Quero agradecer todos os mails que me têm enviado, embora só alguns possam ser atendidos como foi este da “Patti”.
http://ww1.rtp.pt/noticias/index.php?headline=98&visual=25&article=359339&tema=30
http://aresdaminhagraca.blogspot.com/
Obrigado a todos.
Luís Castro
Coordenador do Telejornal
De
Fatima a 18 de Agosto de 2008
Obrigada Luis.
É com estas reportagens e com estes protagonistas que percebemos que tudo vale a pena!
FC
Obrigado.
É nossa obrigação dar destaque a quem merece.
Bjs
LC
De
patti a 18 de Agosto de 2008
Olá Luís,
Que honra!
Foi extremamente gratificante para mim, que a RTP1 abraçasse esta reportagem e que o Luís, desde o primeiro minuto em que eu lhe falei na Sara, tenha adoptado a sua história.
Assim como a Sara, ali no Centro Equestre João Cardiga, existem muitas mais crianças com as mais diversas incapacidades físicas e mentais que se tivessem apoios e incentivos, poderiam ter uma vida muito mais feliz.
E é tão simples arrancar-lhes um sorriso.
Esta reportagem, foi de encontro aquilo que o Luís nos tem perguntado ao longo do seu blog: o que é que nós telespectadores de noticiários queremos ver nas notícias?
Por isso me lembrei logo de a sugerir. E ainda bem que o fiz. Por todas as Saras.
Nós gostamos de ver exemplos de vida como o da Sara, queremos saber do que acontece de bom por este país afora, queremos conhecer a cara e ouvir a voz de pessoas anónimas que contribuem desta e doutras formas a empurrar para a frente gente com valor nas mais diversas áreas.
Queremos notícias positivas, reais, optimistas que nos façam rir em vez de termos vontade de desligar a televisão.
O país não é só futebol, política, gasolina, crise, acidentes nas estradas e as namoradas do Ronaldo.
Tem de ser muito mais do que isso. E a comunicação social, tem a sua quota de responsabilidade neste assunto.
Obrigada mais uma vez Luís e que lhe cheguem às mãos muitas mais reportagens de optimismo.
Patti,
assim o espero.
Mas há que ter atenção ao seguinte:
a imprensa cai frequentemente na tentação de adoptar estes casos, não pela positiva, mas como exploração da miséria e das fragilidades das personagens.
Por mim - e só posso falar por mim - apenas colocarei no "ar" reportagens sobre estes casos como ângulo em que foi abordado o caso da Sara.
Bjs
LC
De
patti a 19 de Agosto de 2008
Inteiramente de acordo. O papel de coitadinho não engrandece ninguém.
Mas sabes que é essa a tendência actual...
Bjs
LC
De
Sony a 18 de Agosto de 2008
Olá Luis,
Um muito OBRIGADA!!!
Obrigada por relembrar aqui o que foi dito a SARA é um exemplo de vida!!!
Não posso deixar de referir mais uma vez que a comunicação, vocês, ajudando a divulgar, ajudam muito!1
Obrigada, em meu nome agradeço à RTP e ANTENA 1 por todo apoio que dá a causas nobres como estas de SARAS!!!
FORÇA SARA!!
Sony
Sony,
se promovemos tanta gente que não merece, dedicar três minutos à Sara não é nada.
Obrigado
LC
De
Sony a 19 de Agosto de 2008
é verdade sim sebhor, Luis.
a Sara e todas as "Saras" mereiam até muito mais que 3 minutos de audiência.
Teriam mesmo muito pra contar!
Quanto ao que a comunicação social por vezes quer mostrar o lado do "coitadinho" isso por vezes acontece!
Pessoalmente, até não fui eu que procurei a comunicação, fui contactada pelo Miguel Soares colega
da Antena 1, do modo que propos como iria conduzir a reportagem, não pude deixar de aceitar, pelo contrário empenhou-se em mostrar um lado que ninguém conhece, o oposto ao "coitadinho"
Até porque abrem logo com esta frase " EXEMPLOS DE FORÇA"... e acabam com ."TRABALHO REDOBRADO, MUITO TRABALHO AGUARDA...."
Até porque doutra forma nunca teria aceitado tal proposta...
Recusei muitas depois dessa pois queriam mostrar o tal coitadinho...essa palavra para mim não consta no meu dicionário :-)
Um beijo,
Sony
*Boas Férias :-)
De Anónimo a 19 de Agosto de 2008
* desculpe esses erros Luís :-)
Sony
Sony,
para melhor entender a tua mensagem, és a Sara?
Ou alguém com quem já tenhamos feito uma reportagem?
Desculpa perguntar.
Bjs
LC
De
Sony a 21 de Agosto de 2008
Olá Luis ,
Não sou a Sara!!
Sim, já fizeram uma reportagem "comigo", passou na rádio, na Antena 1, Visão Global, Miguel Soares!
Não foi exclusivamente comigo a peça, entrou também a Paula Costa presidente da associação Rarissimas , a qual a comunicação social, neste caso mais a RTP 1 tem ajudado imenso!
Um bj ,
Sony
Olá Luís e restantes amigos,
Depois de umas férias fantásticas(ver em vilaforte.blog.com) cá estamos de novo na luta!
abraço
Hoje entrei eu de férias, mas por poucos dias...
Correu bem?
Baterias carregadas?
Ab.
LC
Foram óptimas,obrigado!
abraço
sem dúvida, são exemplos assim que nos fazem pensar que é uma parvoíce andar a queixar-me de uma simples enxaqueca. assuntos mais graves são ultrapassados por jovens e não só que nos fazem pensar que é preciso muita coragem e força de vontade para de viver (em vez de sobreviver)
Estes exemplos surgem, normalmente, de quem menos se esperaria.
Eles, com todas suas dificuldades, mostram como é estar agarrado à vida e conseguir sair do fundo do poço.
Bjs
LC
Joãomaria,
como ficou o caso do seguro?
LC
Obrigado Luis
A companhia de seguros nao nos disse mais nada, e nao aceita pagar..enfim!A apolice do seguro do meu filho , nao refere as cataratas como exclusão, e as cataratas nao sao caracteristica de crianças com trissomia 21.
Nós e o medico do Joao Maria resolvemos tratar , atraves dos serviços publicos e nos Capuchos.Estamos a contar que seja operado em Setembro, o que vai ser excelente para ele e para nós.
Fui entrevistado aqui em casa pela RTP , mas nao sabemos ainda quando vai para o ar esta entrevista.
Obrigado por toda a atençao e um abraço do Joao Maria e Joao Pai
Sim, eu sei que foram entrevistados.
Fui eu que mandei uma equipa tratar do caso, mas entretanto vim de férias.
Quando voltar vou saber qual a resposta da companhia de seguros.
Ab e tudo de bom.
LC
De
patti a 19 de Agosto de 2008
Por acaso também já me tinha lembrado de lhe perguntar. Mas imagino que terão uma enorme quantidade de reportagens para trabalhar e coordenar.
Todos os dias surgem novas situações e organizar tudo isso deve ser obra!
Estimado Luís
Fico feliz por, de quando em vez, os holofotes se virarem um pouco para nós.
Também eu possuo uma deficiência motora que me obriga a deslocar em cadeira de rodas, como tantas pessoas na minha situação, também eu contribuo arduamente para a riqueza deste país com o meu trabalho, também eu como tantos outros, já estou rouco de tanto tentar fazer ouvir a minha voz sobre tantos assuntos, sejam eles a falta de acessibilidades, o emprego negado a pessoas portadoras de deficiência ou a descriminação que sinto muitas vezes quando rodo por este país fora. A verdade é uma só e sobre ela não existem dúvidas, os nossos paralímpicos não têm a cobertura mediática dos outros, os prémios que recebem são manifestamente inferiores, mas, no entanto, arrecadam sempre muitas mais medalhas em competições que os ditos “normais” pelas mentalidades tacanhas.
Dá que pensar.....
Abraços,
De Santos Pereira a 19 de Agosto de 2008
Nem mais Alberto!! Totalmente de acordo.
Olá Luís,
Excelente reportagem, os atletas paralímpicos merecem todo o nosso reconhecimento - mas é preciso que os media os tornem conhecidos! :)
E uma vez que os Jogos estão à porta, convido-te a ler esta notícia e, principalmente, o comentário que tem por baixo. Como será fácil de perceber, dão pano para mangas se os media quiserem.
É óptimo conhecermos os atletas, mas é também fundamental conhecer a fundo as dificuldades por que passam, a falta de apoios e as gravíssimas falhas das instituições a que estão ligados.
Ora espreita:
http://www.meiosepublicidade.pt/2008/08/19/paralimpicos-com-patrocinios-de-16-milhoes/
(É raro dar sinais de vida, mas acompanho o blog todos os dias, obrigada Luís).
Patrícia
De Nuno Alpiarça a 20 de Agosto de 2008
Apesar de não te conhecer pessoalmente Luís, envio-te os mais sinceros parabéns pela reportagem que tive oportunidade de ver na RTP.
Chamo-me Nuno Alpiarça e sou o treinador de um dos atletas Paralímpicos que estarão presentes em Beijing .
É com enorme satisfação que vejo que os media estão atentos ao percurso, assim como o trabalho que está presente por detrás dos atletas.
Contudo não consegui passar indiferente, ao ler o ultimo post colocado onde, orgulhosamente a Federação anuncia lucros através de mecenas na ordem dos 1,6 milhões de Euros. Revoltou-me imenso ler a noticia, quando tenho atletas treinados por mim, a passar por necessidades tremendas, para cumprirem com a planificação a que lhes propus . O atleta com mais apoios que treino recebe aproximadamente 300 euros por mês , onde esta verba é paga pelo contrato Pequim 2008, que é totalmente pago pelo Estado Português Atletas que por vezes passam mais de 2 anos para receberem os tais 300 Euros (no máximo ) a que tem direito.
Lanço um repto a ti Luís para que investigues onde param esses tais 1,6 Milhões de Euros. Pois no bolso dos atletas e técnicos não estão de certeza.
Peço desculpa pela frontalidade, mas não posso ficar indiferente em saber que atletas meus passam por vezes fome!! para poderem estar comigo todos os dias para treinarem, onde o desporto é o seu único emprego não remunerado).
Julgo que é importante esclarecer de uma vez por todas, a população quanto a estas noticias que orgulhosamente são tornadas publicas, deturpando a realidade dos atletas.
Lanço-te esse Desafio Luís , em nome dos atletas paralímpicos que estão comigo nesta caminhada, o meu obrigado pelo que tens feito, para levar a mensagem destes super atletas, até à população em geral.
Nuno,
estou de férias e nos próximos dias vou para o estrangeiro.
Só voltarei ao Telejornal depois de 15 de Setembro, mas vou fazer um telefonema para a redacção a alertar para o facto.
Abraço e boa sorte para todos.
LC
Nuno Alpiarça
Inacreditavel por tudo, Fico chocado ao saber isto.obrigado por nos contares
Joao
Luis
É muito gratificante para mim como pai do joao maria, ver alguem a defender e divulgar , todos estes casos.
bem haja e obrigado
Força e desejo de sucesso... beijinhos das nuvens
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